La Coalition Canadienne pour le Dépistage de la Scoliose
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Une initiative nationale à but non lucratif prônant la détection précoce
de la scoliose par le dépistage des enfants d' âge scolaire au Canada.
Gardons les enfants Canadiens en bonne santé.
LA SANTÉ PUBLIQUE ÉCHOUE ET FAIT DU TORT À NOS ENFANTS.
(Remarque : Le public cible principal des « Liens vers les publications est constitué des décideurs en matière de politiques de santé publique et des professionnels de la santé. ) Publié le 10 mars, révisé les 15 et 26 septembre, 12, 26, octobre, 19 déc 2025.
Partout au Canada, des enfants souffrent en silence et attendent beaucoup trop longtemps — parfois des années — pour recevoir les traitements médicaux dont ils ont besoin. Ces enfants atteints de scoliose sévère sont également à risque de problèmes de santé mentale, comme l’anxiété, la dépression, des troubles de l’image corporelle et même des idées suicidaires, sans recevoir aucun soutien. Des parents désespérés se retrouvent à devoir chercher de l’aide pour leurs enfants atteints de courbures scoliosiques sévères et évolutives, voyageant loin, hors de leur province et même à l’étranger, à grands frais, en quête de solutions, tentant de s’orienter dans un système de santé fragmenté, déjà en crise pour le patient moyen. De nombreux enfants passent entre les mailles du filet et ne reçoivent ni aide ni traitement. La CBC a d’ailleurs rapporté cette crise sanitaire à plusieurs reprises ces dernières années. Voir les liens médiatiques ci-dessous.
Scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA) est la forme scoliose de la plus courante ,une déformation complexe tridimensionnelle de la colonne vertébrale qui touche 2 à 3 % des enfants, soit des millions dans le monde. "Environ un enfant sur six diagnostiqué avec une scoliose présentera une courbure nécessitant un traitement actif, parfois une chirurgie." La scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA) survient ou se manifeste chez les enfants pendant la puberté, entre 10 et 18 ans (ou jusqu’à la fin de la croissance osseuse), période de croissance la plus importante de la vie d’un enfant.La SIA est également appelée scoliose idiopathique. Elle touche à la fois les garçons et les filles, mais elle est jusqu’à dix fois plus fréquente chez les filles, qui présentent un risque 5 à 8 fois plus élevé de développer des courbures sévères. La scoliose est diagnostiquée par une radiographie complète de la colonne vertébrale et une mesure de la courbure appelée l’angle de Cobb. L’angle de Cobb doit être supérieur à 10° pour qu’un diagnostic de scoliose soit posé. Les courbures inférieures à 20° sont considérées comme légères, celles entre 25 et 40° comme modérées, et une scoliose est dite sévère à partir de 45-50°. Liens vers des références médicales sur l'SIA, y compris des publications sur d'autres formes moins courantes de scoliose chez l'enfant, telles que la scoliose à début précoce (SDP), la scoliose congénitale et la scoliose neuromusculaire.
La scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA) survient chez des enfants par ailleurs en bonne santé, d’où le terme « idiopathique » qui signifie « d’origine inconnue », un terme apparu il y a plusieurs décennies. Les chercheurs ont désormais établi que la scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA) est une affection génétique (elle comporte un facteur héréditaire). La littérature médicale existante ne reflète pas encore cette avancée. Jusqu’à présent, trois variants génétiques causals ont été identifiés et reproduits avec succès dans différents groupes ethniques grâce à des études d’association pangénomique (GWAS). Ainsi, la scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA) est une maladie polygénétique, par opposition à une maladie monogénétique. Cependant, ces variants génétiques n’expliquent pas à eux seuls l’apparition de la maladie ni la progression des courbures, et la pathogenèse de la SIA reste encore en cours d’étude. La SIA se manifeste de différentes façons, avec des schémas de courbures variés, mais elle se caractérise typiquement par une courbure latérale de la colonne vertébrale en forme de C ou de S, apparaissant à la puberté. De nombreux chercheurs estiment que la SIA est une maladie génétique multifactorielle (complexe), également appelée “trait complexe”, dans laquelle divers facteurs — à la fois environnementaux (une étude a montré qu’une faible exposition au soleil, en lien avec les latitudes nordiques, influence l’apparition de la SIA chez les filles) et biologiques (comme un métabolisme osseux anormal ou des hormones de croissance) — peuvent déclencher la progression des courbures. Ce processus est connu sous le nom d’épigénétique.
Certains chercheurs concentrent désormais leurs efforts sur l’identification de biomarqueurs et d’endophénotypes afin de repérer les patients présentant un risque élevé de progression vers des courbures sévères. L’objectif est de développer des tests pronostiques permettant de mieux anticiper l’évolution de la scoliose et d’adapter plus efficacement les traitements. Ce qu’il est important que le grand public sache, c’est que la scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA) est héréditaire, et que les gènes responsables peuvent se transmettre au sein des familles. En tant que trait complexe ou maladie polygénétique multifactorielle, la scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA) ne se manifeste pas nécessairement par des courbures chez chaque individu porteur des gènes associés. Il est important que les enfants soient dépistés tôt s’il existe des antécédents familiaux de scoliose, et tout particulièrement si l’un ou les deux parents sont atteints de scoliose ou présentent une déformation de la colonne vertébrale.
Des études de recherche ont révélé que les enfants atteints de scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA) présentent : de faibles taux de vitamine D,une faible densité minérale osseuse (ostéopénie), des anomalies des tissus musculaires paraspinaux, des niveaux anormaux d’hormones de croissance, ainsi que des signes d’arthrose au niveau des articulations facettaires situées dans la zone de courbure de la colonne vertébrale, entre autres anomalies observées. Voir les liens vers les publications de recherche actuelles pour les références.
La scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA) débute souvent par de petites courbures indolores, ce qui explique pourquoi la majorité des parents ne la remarquent pas au début. De plus, à cet âge, les enfants s’habillent et se lavent généralement seuls, ce qui rend encore plus difficile la détection précoce des signes visibles de scoliose. La plupart des enfants atteints de scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA) ne développeront que des courbures très légères, qui ne progresseront pas après la maturité osseuse et ne nécessiteront aucun traitement.
Cependant, selon la majorité des publications scientifiques, au moins 10 % des cas nécessiteront une prise en charge médicale.
La SIA a un impact réel sur les enfants et leurs familles.
Lisez la suite pour Liens vers des publications sur l’impact de la SIA sur les enfants. La détection précoce et le traitement ou l’intervention précoces sont d’une importance cruciale.
Chez un petit nombre d'enfants Les courbures peuvent progresser rapidement pendant les poussées de croissance à la puberté. Les courbures thoraciques sévères provoquent une torsion et une déformation de la cage thoracique attachée, et peuvent affecter les poumons et le cœur, les organes mêmes qu'elles sont censées protéger.
En raison de diagnostics tardifs aggravés par
Une scoliose idiopathique de l'adolescent (SIA) non détectée et non traitée peut entraîner, chez certains enfants à l'âge adulte, des douleurs chroniques, des problèmes respiratoires, une limitation des capacités physiques, un handicap, une déformation sévère, des souffrances psychosociales et une qualité de vie réduite..Les courbures modérées de plus de 26° à 30° à la maturité squelettique continueront à progresser lentement à l'âge adulte, de 0,72 à 1 % par an. Pour ces adultes atteints de SIA non traitée, leur qualité de vie liée à la santé se détériore avec l'âge. Au Canada, ils ne reçoivent pas la gestion médicale et le soutien thérapeutique essentiels dont ils ont besoin. Les adultes souffrant de courbures sévères invalidantes doivent attendre des années pour bénéficier d’une chirurgie qui pourrait transformer leur vie, peinent à trouver une prise en charge adéquate de la douleur, des services de soutien médical adaptés et bien plus encore. Lisez les liens vers les publications sur l’impact à long terme de la scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA). (Lisez également ci-dessous les publications médiatiques et les témoignages de patients.).
Cette négligence grave du système de santé publique, en omettant de dépister précocement la scoliose chez les enfants, a eu des effets dévastateurs à long terme sur ceux qui présentent des courbures vertébrales évolutives. Elle a directement contribué, depuis plus de quarante ans au Canada, à une crise persistante des soins de la colonne vertébrale chez les adultes. Les adolescents non dépistés et non traités atteignent l’âge adulte, après 18 ans, avec des courbures de SIA évolutives. Les courbures de plus de 25 % à la maturité squelettique, si elles ne sont pas traitées, continueront souvent à progresser lentement, de 0.7 à 1 % par an. Beaucoup de ces patients développent à l’âge adulte des douleurs chroniques au dos, une mobilité réduite, une qualité de vie diminuée, de la dépression et de l’anxiété, des problèmes d’image corporelle, des pertes socio-économiques, et reçoivent un diagnostic de scoliose de l’adulte ou de déformation rachidienne adulte lorsqu’ils cherchent une aide médicale. L’échec à diagnostiquer et à traiter la SIA à ses stades précoces chez les enfants canadiens, et à reconnaître la SIA comme un trouble invalidant et une maladie génétique progressive à vie pour les courbures dépassant 25 % à la maturité squelettique, constitue une défaillance profonde en matière de santé publique. Il y a potentiellement des milliers d’adultes canadiens qui souffrent à long terme de douleurs chroniques au dos et même d’un handicap secondaire, ce qui engendre un fardeau socioéconomique important pour la société et a un impact considérable sur la vie de ces patients ainsi que sur celle de leurs familles, en raison d’une scoliose chroniquement non traitée, non détectée et/ou non diagnostiquée.
Le Canada a cessé de dépister la scoliose chez les enfants dans les années 1980. Une évaluation menée par le prédécesseur du Groupe d'étude canadien sur les soins de santé préventifs (GÉCSSP) lui avait attribué une note d’échec en 1979, puis de nouveau en 1994. À l’époque, aucune étude de haute qualité ne démontrait les bienfaits du dépistage. Ce n’est plus le cas aujourd’hui. Il y a eu d'importants progrès technologiques en médecine ainsi qu’un accroissement des connaissances sur la scoliose, avec une meilleure compréhension de son impact sur la qualité de vie.
Les préoccupations passées concernant le surdiagnostic peuvent désormais être résolues grâce à des dépisteurs formés, à de meilleures méthodes et à des outils de dépistage plus précis aujourd’hui disponibles. De plus, les craintes liées à une exposition accrue aux radiations lors des radiographies répétées de la colonne vertébrale sont atténuées grâce aux nouveaux scanners EOS 3D, qui émettent très peu de rayonnement. La majorité des grands hôpitaux pédiatriques Canadiens ont acquis ces scanners EOS, qui devraient devenir la norme dans tous les hôpitaux pour enfants.
Les pays qui pratiquent le dépistage dépensent moins en soins de santé, car cela permet de prescrire davantage d’orthèses dorsales (corsets) et de réduire le nombre d’interventions chirurgicales.
Des millions d’enfants dans le monde, en classes de 5e à 7e année, sont dépistés chaque année pour la scoliose, notamment à Hong Kong, à Malte, en Malaisie, à Singapour, en Italie, en Belgique, en Croatie, en Grèce, en Hongrie, en Slovénie, en Suède, en Espagne, en Iran, en Arabie Saoudite, en Turquie, au Brésil, voire au Chili et dans d’autres pays encore. Le Japon pratique le dépistage depuis 1979. La Chine dépiste également ses enfants. Il n’est pas surprenant que les enfants japonais soient parmi les plus en santé physique au monde.
Santé Canada n’a émis aucune recommandation incitant les médecins de soins primaires à effectuer un dépistage annuel de la scoliose chez les enfants. La dernière fois que le Groupe d'étude Canadien sur les soins de santé préventifs (GÉCSSP), qui relève de Santé Canada, a examiné le sujet du dépistage de la scoliose chez les enfants remonte à 1994. Or, beaucoup de choses ont changé depuis.
Vingt-neuf États Américains disposent de programmes de dépistage de la scoliose en milieu scolaire, y compris l’Arizona, New York, la Californie, le Colorado, le Connecticut, la Floride, la Géorgie, la Louisiane, le Nevada, la Pennsylvanie, le Texas, la Virginie et l’Utah. (Lisez La carte du dépistage de la scoliose de la National Scoliosis Foundation est disponible ). Et pourtant, aucune province ni aucun territoire Canadien ne dispose d’un programme de dépistage scolaire de la scoliose. Au Canada, comme dans d’autres pays qui ne pratiquent pas le dépistage, les spécialistes des hôpitaux pédiatriques constatent que les patients (des adolescents présentant des courbures sévères) se présentent trop tard pour que le port de corset soit une option. Le seul traitement qui leur reste alors est une chirurgie invasive majeure. Lisez Liens vers des études publiées sur les conséquences de l'absence de dépistage de la scoliose dans les hôpitaux pédiatriques. La détection précoce par le dépistage est essentielle, car les courbures peuvent progresser rapidement durant la puberté. La SIA représente une charge de morbidité évitable. Il existe des traitements conservateurs (non chirurgicaux) efficaces et éprouvés, tels que la physiothérapie spécifique à la scoliose et le port de corsets orthopédiques, qui peuvent aider jusqu’à deux tiers des enfants — mais uniquement s’ils sont diagnostiqués et traités à un stade précoce, afin d’éviter que leurs courbures n’atteignent le seuil chirurgical. Lisez les Liens vers des publications sur les exercices physiothérapeutiques spécifiques à la scoliose et le port de corsets orthopédiques. Grâce au dépistage, les enfants présentant des courbures évolutives sévères nécessitant une chirurgie seront traités plus tôt, car les courbures plus importantes exigent des interventions plus longues, plus coûteuses, et comportent davantage de risques et de complications. Veuillez consulter Figure 1 d'une jeune fille portant une orthèse Boston (TLSO) qui a corrigé sa scoliose, comme le montrent les radiographies avant et après (from Weiss HR, Çolak TK, Lay M, Borysov M. Brace treatment for patients with scoliosis: State of the art. S Afr J Physiotherapy. 2021 Oct 26;77(2):1573. doi: 10.4102/sajp.v77i2.1573. PMID: 34859162; PMCID: PMC860318). Pour les enfants devant subir une chirurgie, les avancées en matière de techniques et de matériel ont considérablement progressé depuis quarante ans — voir Liens vers des publications sur la chirurgie des déformations rachidiennes pédiatriques (pour la scoliose idiopathique de l’adolescent – SIA). qui comprend des sections sur les études à long terme ainsi que sur les risques et les complications.
Le dépistage permet de réaliser des économies. Il coûte moins cher, car la physiothérapie spécifique à la scoliose et le port de corsets orthopédiques sont nettement moins coûteux que la chirurgie. Cela a du sens sur le plan financier pour les planificateurs des politiques de santé, car les coûts hospitaliers seront réduits et les économies réalisées pourront être réinvesties dans les services de corset, de physiothérapie et de santé mentale.
Il est impératif d’attirer l’attention sur les inégalités en matière de santé auxquelles sont confrontés les parents et les patients atteints de SIA au Canada. Ces inégalités incluent un parcours de soins fragmenté, des médecins de famille mal informés sur la SIA, qui sous-traitent ou orientent les patients trop tardivement vers des spécialistes, ou vers les mauvais spécialistes. De plus, certains radiologues communautaires posent des diagnostics erronés à partir des radiographies, ce qui entraîne des retards d’aiguillage, alors que les enfants en pleine croissance ratent la fenêtre critique pour le port du corset. Il y a également un manque de physiothérapeutes certifiés en méthode Schroth dans plusieurs régions, ainsi qu’un fardeau financier important lié au coût des corsets orthopédiques, aux séances de physiothérapie spécifique Schroth, à la perte de revenus et aux frais de déplacement pour les parents.
Des disparités en matière de santé existent pour les enfants atteints de scoliose, qui n’ont pas accès aux soins médicaux nécessaires, car le coût des corsets orthopédiques et de la physiothérapie Schroth — traitements médicaux sensibles au facteur temps — n’est pas couvert par la plupart des programmes provinciaux de santé, contrairement à la chirurgie. Cela ne correspond pas aux principes d’un système de santé universel. Seule la province de Québec prend en charge le coût des corsets orthopédiques pour les enfants.
Les parents disposant de ressources économiques limitées ne peuvent pas se permettre d’acheter ces dispositifs médicaux pour leurs enfants. Ces corsets rachidiens sur mesure coûtent au minimum 3 000 $ chacun et doivent être remplacés plusieurs fois au fur et à mesure de la croissance de l’enfant. Il est crucial que les enfants canadiens soient diagnostiqués et traités bien avant d’atteindre la maturité squelettique, idéalement avant le début de la puberté. Il est tout aussi essentiel — voire plus encore — que les enfants présentant des courbures sévères nécessitant une intervention chirurgicale reçoivent un traitement en temps opportun. Cette crise sanitaire méconnue et cette négligence en matière de Santé Publique ne devraient pas exister dans un pays du G7 comme le Canada. Il s’agit d’un échec moral inexcusable du système de santé publique, que les médias dénoncent depuis plusieurs années, et contre lequel de nombreux patients et parents se mobilisent depuis longtemps.
D’importants progrès technologiques ont été réalisés dans le traitement de la scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA) depuis 1994. Les connaissances sur la maladie se sont accrues grâce aux études de recherche, notamment sur son impact sur la qualité de vie. Il existe aujourd’hui un nombre suffisant d’études publiées de haute qualité démontrant que les bienfaits du dépistage de la scoliose chez les enfants l’emportent largement sur les risques potentiels. Les responsables de la Santé Publique et les Professionnels de la Santé devraient se référer à Liens vers les publications des lignes directrices de dépistage et plus encore.
La Coalition Canadienne pour le Dépistage de la Scoliose (CCDS) exhorte et rappelle à la Ministre Fédérale de la Santé, l’honorable Marjorie Michel, ainsi qu’à tous les Ministres Provinciaux et Territoriaux de la Santé, de revoir et de renouveler la déclarationa, collective faite en 2005 par leurs prédécesseurs, publiée dans Pour un Canada plus sain: faire de la prévention une priorité. Déclaration sur la prévention et la promotion de la part des ministres canadiens de la Santé, de la Promotion de la santé et du Mode de vie sain disponible sur le site de l’Agence de la santé publique du Canada. Ces lignes directrices expliquent précisément pourquoi le dépistage de la scoliose chez les enfants Canadiens devrait exister au Canada.
La Coalition Canadienne pour le Dépistage de la Scoliose (CCDS) appelle la Ministre Fédérale de la Santé, l’honorable Marjorie Michel, à rétablir d’urgence le Groupe d’étude Canadien sur les Soins de Santé Préventifs (GESSSP). Le GESSSP, un panel internationalement respecté de médecins de soins primaires spécialisés en santé publique, relevant de l’Agence de la Santé Publique du Canada (ASPC), a été suspendu (fermé) le 4 mars 2025 par l’ancien ministre de la Santé, Mark Holland, après avoir lancé un examen externe. Le GESSSP joue un rôle essentiel en fournissant aux professionnels de soins primaires des lignes directrices fondées sur des données probantes en matière de soins de santé préventifs, au bénéfice de l’ensemble de la population Canadienne. La Coalition Canadienne pour le Dépistage de la Scoliose était en train de rédiger une proposition de dépistage de la scoliose à soumettre au GESSSP lorsque celui-ci a été suspendu. Le processus d’examen d’une ligne directrice peut prendre plusieurs mois, voire une année entière.
La Ministre de la Santé a déclaré, le 13 juin 2025 "J’ai demandé à l’ASPC que le Groupe d’étude modernisé soit pleinement opérationnel d’ici avril 2026."
La Coalition Canadienne pour le Dépistage de la Scoliose (CCDS) appelle le Ministre Fédéral de la Santé, Santé Canada, ainsi que tous les Ministres Provinciaux et Territoriaux de la Santé et de l’Éducation, ainsi que les décideurs responsables des politiques de santé publique et du financement, à légiférer les changements nécessaires pour garantir que les enfants Canadiens restent en santé et bénéficient de la détection précoce de la scoliose par le dépistage.
Elle demande également la mise en place de programmes d’éducation en santé publique, de ressources et de soutien pour la scoliose, ainsi qu’un financement adéquat et des ressources cliniques pour que tous les enfants atteints de scoliose (déformations de la colonne vertébrale), qu’elle soit idiopathique ou neuromusculaire, ne soient pas contraints d’attendre des mois ou des années pour une chirurgie pouvant changer leur vie, ni privés de traitements médicaux sensibles à la croissance en raison de l’incapacité financière de leurs parents à assumer le coût de la physiothérapie Schroth ou des orthèses.
Nous plaidons pour que les institutions Canadiennes d’enseignement médical et la communauté médicale actualisent leurs programmes de formation médicale et améliorent les pratiques cliniques concernant les patients atteints de scoliose, notamment dans les domaines de la Médecine Familiale, des soins Infirmiers (Praticiens) et de la Physiothérapie (en y incluant les exercices spécifiques de scoliose selon la méthode Schroth – PSSE).
Chaque enfant Canadien mérite des soins de santé équitables et la possibilité de bénéficier de traitements préventifs efficaces et éprouvés afin d’atteindre les meilleurs résultats de santé à long terme. Investir dans la santé des enfants, c’est investir dans un avenir meilleur pour le Canada. Il y a quarante ans que le dépistage a été abandonné au pays : cela représente des dizaines de milliers de vies touchées et privées de soins médicaux opportuns. Nous sommes au 21e siècle — il est temps d’AGIR MAINTENANT pour les enfants atteints de scoliose.
Lire nos objectifs de mission.
Le Canada doit faire mieux pour nos enfants..
S'il te plaît lisez
Premier webinaire éducatif de la Coalition Canadienne pour le Dépistage de la Scoliose : "Exercices de physiothérapie spécifiques à la scoliose basés sur la méthode Schroth (PSSE-Schroth) et Corsets expliqués Orthèses pour la scoliose idiopathique adolescente (SIA)", tenu le 17 avril 2025.
Destiné aux décideurs en politiques de santé publique, aux parents, aux professionnels de l’éducation et de la santé, au grand public et aux médias.
Horodatages:
"... Des milliers d'enfants Canadiens recevront un diagnostic tardif cette année… des milliers passeront à côté du traitement par corset et des exercices spécifiques pour la scoliose (PSSE), et se retrouveront en attente d'une chirurgie. Le manque de diagnostic précoce ou en temps opportun entraîne une progression de la maladie et mène à la chirurgie. Un traitement par corset effectué au bon moment modifie l'évolution naturelle de la scoliose et réduit le nombre d’interventions chirurgicales. Les PSSE sont fondés sur des preuves scientifiques, et les publications affirment qu’ils devraient être intégrés au protocole de soins standard.
08:42- Andrea Lebel (Première physiothérapeute Schroth au Canada, conférencière internationale, ancienne membre du conseil de la SOSORT, et fervente défenseure du dépistage précoce de la scoliose depuis plusieurs décennies) Visitez son Centre de ressources en ligne sur la scoliose.
"...la scoliose est une affection pour laquelle un traitement conservateur peut prévenir la lourdeur de la maladie… nous devons améliorer la sensibilisation… le dépistage précoce… l’accès à des soins spécialisés… réinstaurer le dépistage scolaire durant les années critiques… utiliser les nouvelles technologies… changer notre approche et mettre l’accent sur la prévention, où les physiothérapeutes et les orthésistes jouent un rôle clé…"
101:38 – Dr Jean Ouellet, Chirurgien Orthopédiste Pédiatrique spécialisé en colonne vertébrale, Hôpital Shriners pour enfants – Canada, Professeur de chirurgie spinale au Centre Universitaire de Santé McGill, Président de la Société Canadienne de la Colonne Vertébrale Pédiatrique, Président de la Coalition Canadienne pour le Dépistage de la Scoliose.
"... La détection précoce est essentielle...le succès du traitement par corset dépend de la flexibilité, de l’âge, du temps de port (adhérence) et du type de courbure… nous constatons qu’avec le corset et la méthode Schroth, nous pouvons modifier l’évolution de la scoliose… le corset ne sert pas seulement à empêcher les courbes de s’aggraver, nous pouvons les redresser sans avoir recours à la chirurgie… ..."
107:30- Certified Orthotist Trevor DaSilva & (International) CPO Maksym Borysav (Mississauga)
"...L’imagerie 3D offre une expérience bien meilleure pour le patient....".
122:03- Orthésiste agréé Rajiv Kalsi (Ottawa)
"...Nous introduisons souvent d'abord le corset nocturne... si la courbure progresse, un corset de type Chêneau sera ajouté pour la journée....Nous, les orthésistes, constatons tous des améliorations et des corrections des courbures… qui n’étaient pas rapportées dans la littérature il y a quelques années..."
130:05-Orthésiste qualifié Piotr Duma, T.P. (Technicien en orthèses et prothèses), (Montreal)
CBC Santé, Anusha Kav, 30 décembre 2022 Une femme de l'Alberta s'attendait à un délai de six mois pour une opération. Deux années douloureuses plus tard, elle attend toujours. "MacPhail affirme qu'elle est bloquée à la neuvième place sur la liste d'attente. Ses symptômes — maux de tête chroniques, douleurs au dos et au cou, problèmes respiratoires, mobilité réduite et fatigue — se sont aggravés, l'obligeant à prendre un congé de maladie."
CBC Santé, Caitlin Taylor, Greg Sadler, Travis Dhanraj, 21 octobre 2022. Un adolescent de la Colombie-Britannique a attendu près de deux ans pour une opération de la scoliose.
Cael Perry, originaire de la Colombie-Britannique, a attendu deux ans pour subir une opération destinée à corriger sa scoliose, qui est passée d’une courbure sévère de 58° (les chirurgiens opèrent habituellement entre 45° et 50°) en novembre 2020, alors qu’il avait 15 ans et que sa mère avait remarqué la déformation avant de l’amener chez leur médecin de famille, à une courbure dangereuse, incroyablement sévère et déformante de 108° deux ans et plusieurs références plus tard. Il a finalement subi une chirurgie correctrice "élective" à l’Hôpital pour enfants de la C.-B. en septembre 2022.
Le Dr Brian Day, chirurgien orthopédiste et propriétaire du Cambie Surgery Centre à Vancouver, soutient depuis plus d'une décennie que le système de santé canadien tolère la douleur et la souffrance..." Lorsqu’on est confronté à une déformation évolutive de ce genre, c’est tout simplement inacceptable. ," a déclaré le Dr Day en voyant les radiographies de la colonne vertébrale de Cael.
Enquête de CBC Des patients attendent dans la douleur pendant qu’un chirurgien se bat pour être rémunéré — une lutte autour du financement des soins de santé. 25 juin 2023, par Lauren Pelley. "Bonnie Ho craint que sa fille de 18 ans atteinte de scoliose ne reste elle aussi coincée dans les limbes. La jeune femme s’est fait dire qu’elle pourrait devenir trop âgée pour subir une intervention à l’Hôpital pour enfants malades de Toronto… En attendant, la fille de Ho — dont CBC News a accepté de taire le nom pour protéger sa vie privée — souffre de douleurs invalidantes et a eu des pensées suicidaires, selon sa mère."
Le Conference Board du Canada
Aucun enfant ne choisit d’attendre : un accès rapide à la chirurgie spinale pédiatrique
, 25 septembre 2023 Conseil Canadien des affaires
VOIR PAGE 8 Un cas illustratif : chirurgie de la scoliose
"...La scoliose est une courbure anormale de la colonne vertébrale… qui se développe dès la petite enfance. Elle apparaît fréquemment entre 10 et 15 ans. La scoliose idiopathique (de cause inconnue) représente environ 80 % de tous les cas, la scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA) étant la forme la plus répandue…
La chirurgie pour la scoliose idiopathique de l’adolescent est la principale raison des interventions orthopédiques pédiatriques électives (planifiées). Quatre interventions chirurgicales spinales pédiatriques sur dix sont réalisées au-delà du délai clinique recommandé, ce qui entraîne" des souffrances prolongées, des douleurs, une anxiété accrue et une détresse émotionnelle tant chez les patients que chez leurs familles."
Ces retards chirurgicaux engendrent également un coût important pour le système de santé. Avec environ 2 778 enfants en attente d’une intervention, le coût estimé des retards en chirurgie pour la scoliose pédiatrique s’élève à 44,6 millions de dollars. De plus, on estime à 1,4 million de dollars les pertes de productivité pour l’économie Canadienne en raison de la charge accrue assumée par les aidants."
RCI Publié le 25 septembre 2023 à 11 h 57 Des retards « dangereux » pour certaines opérations du dos pour les enfants
RCI Ohdio 25 septembre 2023 Le temps d’attente pour les chirurgies pour enfants "Entrevue à Radio-Canada avec Dr Stefan Parent, chirurgien orthopédique au CHU Sainte-Justine et professeur titulaire au Département de chirurgie de la Faculté de médecine de l’Université de Montréal sur le temps d’attente pour les chirurgies pour enfants."
Radio-Canada, émission White Coat, Black Art,
Philip Drost, 25 février 2023
' Ils ne se soucient pas de moi, maman » : l'opération de la scoliose d'une adolescente reportée cinq fois
L’attente de Nathan Gilson a eu des répercussions mentales et physiques sur toute la famille.'
" Ça perturbait un peu ma vie quotidienne. Je ne pouvais pas vraiment faire beaucoup des activités que faisaient mes amis. Je ne pouvais pas rester assis longtemps à l’école ", a déclaré Nathan.
" J’avais juste besoin de l’opération pour me débarrasser de la douleur."
"Il a dit : “Tout le monde est plus important que moi.” Et ce soir-là, j’ai éclaté en sanglots… Ça m’a brisée en tant que mère."
– Shelley Gilson
CBC Santé, La Presse Canadienne, Publié : 25 septembre 2023,
Les délais d'attente pour la chirurgie de la colonne vertébrale chez les enfants au Canada « dépassent largement » les recommandations : rapport"...Il réclame un financement pour embaucher davantage de chirurgiens pédiatriques, d’infirmières et d’anesthésistes... Emily Gruenwoldt, PDG de Soins de santé pour enfants Canada... "Je pense qu’il n’y a pas une grande prise de conscience de la façon dont notre système fait défaut aux enfants et aux jeunes, ni des répercussions des retards sur leur développement "...Le Dr Stefan Parent, chirurgien orthopédiste pédiatrique à l’Hôpital pour enfants Sainte-Justine de Montréal, a déclaré que 200 enfants figurent sur la liste d’attente. Les patients atteints de scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA) attendent jusqu’à 18 mois pour une chirurgie, tandis qu’une attente de trois ans n’est pas rare pour les enfants atteints de scoliose neuromusculaire, laquelle est associée à d’autres affections, notamment la paralysie cérébrale...."Certains patients ont connu une telle progression de leur condition que nous avons dû les hospitaliser pendant six semaines avant la chirurgie et les mettre en traction. Nous plaçons un anneau autour de leur tête, puis nous ajoutons progressivement des poids, jusqu’à 50 % de leur poids corporel, afin de les étirer avant l’intervention chirurgicale." a-t-il déclaré.
CBC Santé, Jennifer La Grasse, Amina Zafar, Nouvelles de Radio-Canada
Le Canada a cessé de vérifier la colonne vertébrale des enfants il y a des années.
Pourquoi les experts estiment que le dépistage devrait reprendre
"...Les parents et les personnes ayant une expérience vécue... affirment que si davantage de ressources étaient consacrées au dépistage précoce et aux mesures préventives, les enfants pourraient éviter une chirurgie de fusion vertébrale invasive....
"Dans un courriel adressé à CBC News, Jean Ouellet, président de la Société Canadienne de la Colonne Vertébrale Pédiatrique, a déclaré que l’organisation s’efforce de renforcer le dépistage précoce et de sensibiliser davantage à la scoliose..
...Mendoza et El-Hawary affirment qu’ils souhaitent que le gouvernement réintroduise le dépistage chez les enfants, finance mieux les corsets orthopédiques et investisse dans l’embauche et la formation de physiothérapeutes."...
"Actuellement, les enfants canadiens doivent attendre longtemps et douloureusement pour obtenir une chirurgie de la colonne vertébrale — ce qui les expose à des interventions plus complexes." ...Andrea Lebel, physiothérapeute... déclare qu’il est "inacceptable" que les enfants d’aujourd’hui ne reçoivent pas un diagnostic en temps opportun et soient ensuite contraints d’attendre des mois pour une chirurgie...
Un nombre croissant d’études montre que certains types de physiothérapie peuvent améliorer les symptômes... la physiothérapie est souvent utilisée avec des corsets, ce qui peut potentiellement éviter le recours à la chirurgie... Mais actuellement, il existe un ensemble disparate de programmes de financement à travers le pays pour les corsets, qui peuvent être coûteux et représenter un obstacle financier pour certaines familles..."
CTV Nouvelles Ontario Nord, Eric Taschner, 10 juin 2024, Voici ce que deux mères de North Bay veulent que vous sachiez sur la scoliose. Ava a reçu un diagnostic après que ses parents ont remarqué sa posture… des radiographies ont révélé une scoliose sévère en mai 2023..."Nous étions sur une liste d’attente pendant presque un an avant qu’Ava puisse être opérée, et sa courbure a en fait augmenté de plus de 12 degrés pendant cette période," a déclaré Beattie... "Nous avons dû consulter le spécialiste à Ottawa, à l’Hôpital pour enfants de l’Est de l’Ontario (CHEO). Nous avons fait de nombreux voyages à Ottawa, et il y a eu beaucoup de frais de déplacement coûteux, de factures d’hôtel et de temps d’attente avant que la chirurgie ait lieu.."...Les mères des deux filles, Stephanie Silverthorn et Nicole Beattie, coprésident la première Journée de sensibilisation à la scoliose à North Bay, organisée au YMCA, afin de souligner l'importance du dépistage, de la détection et de l'éducation concernant cette maladie et sa prévalence dans nos communautés....."
Ansari K, Singh M, McDermott JR, Gregorczyk JA, Balmaceno-Criss M, Daher M, McDonald CL, Diebo BG, Daniels AH.
Scoliose idiopathique de l’adolescent à l’âge adulte. EFORT Open Rev. 2024 Jul 1;9(7):676-684. doi: 10.1530/EOR-23-0162. PMID: 38949156; PMCID: PMC11297403. "À mesure que les adolescents atteints de SIA (scoliose idiopathique de l’adolescent) deviennent adultes, l’évolution de la maladie varie : certains constatent une stabilisation de la courbure, tandis que d’autres observent une progression de celle-ci, des douleurs chroniques, de l’ostéoporose ou des fractures, ainsi qu’une diminution de la capacité pulmonaire et fonctionnelle, entre autres. Un suivi régulier et une prise en charge individualisée par des professionnels de la santé sont essentiels."
Nadler EB, Kim DJ, Lebel DE, Dermott JA,
Le véritable coût d'une prise en charge tardive de la scoliose idiopathique chez l'adolescent : une étude de suivi sur cinq ans J Pediatr Orthop. 2025 Feb 28. doi: 10.1097/BPO.0000000000002937"Éliminer les diagnostics tardifs de la scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA) permettrait d’économiser au moins de 2 à 3 millions de dollars par an dans un seul établissement...Des économies substantielles peuvent être réalisées en optimisant le nombre de patients traités avec un corset et en réduisant le nombre de patients qui se présentent tardivement et deviennent probablement des candidats à la chirurgie. Cette étude offre une motivation financière en faveur du dépistage précoce de la scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA), en diminuant le nombre de chirurgies évitables. Les recommandations en matière de dépistage de la scoliose en soins primaires devraient être réévaluées, parallèlement au développement d’outils éducatifs, afin d’outiller les prestataires de soins primaires, les jeunes et leurs aidants avec les connaissances appropriées pour identifier la SIA....."
Schreiber, S, Somers, E,
Briser la courbe : un appel à une sensibilisation et à des soins complets pour la scoliose La Conversation 11 janvier 2024"https://theconversation.com/breaking-the-curve-a-call-for-comprehensive-scoliosis-awareness-and-care-217495 "Un commentaire de chercheurs Canadiens et Américains sur la scoliose sur l'état actuel de la détection, des soins et traitement de la scoliose...""… Malgré sa grande prévalence, la scoliose passe souvent inaperçue ou est diagnostiquée tardivement. Elle reçoit également peu d’attention dans la formation clinique et en santé publique, ce qui entraîne d’importantes lacunes dans les soins de santé… Ce manque général de sensibilisation a de graves conséquences pour des milliers de personnes… Les inégalités sont nombreuses dans les soins et la recherche sur la scoliose…"
Dunphy, C, Keenan, M, Hunter, D, Ouellet, J, Smit, K, El-Hawary, R, Simmonds, A,
Actualités internationales d'Irlande : Le Journal, Santé, 19 mars 2025
Les sénateurs soutiennent le projet de loi visant à créer un service national de traitement pour la scoliose
Tragique nouvelle internationale d’Irlande.: Un garçon de 9 ans atteint de scoliose meurt après avoir attendu pendant des années une opération vitale : "Honteux" People.com Par Vanessa Etienne, publié le 15 août 2025. 05:28PM EDT
S'il vous plaît voir Dr Jean Ouellet, M.D., application Momentum Health et l'état actuel du traitement de la scoliose au Canada 7 Avril, 2024
Lebel A, Kline M, Boucher J, Carberry J, Adulovic N, Dermott JA.
Port du corset et le traitement non chirurgical de la scoliose au Canada : dépistage précoce, inégalités d’accès et nécessité d’une réforme interdisciplinaire. Canadian Prosthetics & Orthotics Journal. 2025; Volume 8, Issue 2, No. 9. https://doi.org/10.33137/cpoj.v8i2.46590
"Résumé : Le port du corset demeure la pierre angulaire du traitement non chirurgical de la scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA), avec pour objectif de minimiser le risque de progression et d’éviter une chirurgie de la colonne vertébrale. Au Canada, toutefois, de un tiers à la moitié des patient·e·s se présentent avec des courbures trop importantes pour permettre un traitement optimal par corset, ce qui entraîne un volume de chirurgies plus élevé que nécessaire.
La Presse Canadienne Publié le 25 juin, par Jean-Benoit Legault
La Santé Publique, tant Fédérale que Provinciale, échoue et nuit aux enfants Canadiens. En attendant que Santé Canada mette en place des examens préventifs annuels réalisés par des médecins de soins primaires et des professionnels de la santé formés, et que les gouvernements provinciaux instaurent des programmes de dépistage de la scoliose dans les écoles au Canada, il est d’une importance capitale que les parents commencent à observer le dos de leurs enfants avant l’adolescence ou la puberté et vérifient eux-mêmes la présence éventuelle d’une scoliose.
De la National Scoliosis Foundation (États-Unis), voir
Détection précoce
Il est temps que le Canada instaure un dépistage de la scoliose dans le cadre des examens de santé préventifs afin de garantir la bonne santé de nos enfants, qu’il rétablisse le dépistage scolaire en utilisant les méthodes actuelles (qui ont évolué depuis les années 1980) et les recommandations des experts Canadiens en colonne vertébrale pédiatrique, et qu’il fournisse un financement et des ressources adéquates pour soutenir les soins aux patients atteints de ce trouble génétique, tant chez les enfants que chez les adultes.
Collection PDF de liens vers des publications médiatiques, des ressources en ligne et des études scientifiques:
VEUILLEZ AIDER À SENSIBILISER et IMPRIMER notre
"Quelques secondes peuvent peut-être épargner, à un enfant que vous connaissez, des années de souffrances
plus tard dans sa vie. Il est temps de faire passer le message"
Plaidoyer en faveur du dépistage de la scoliose au Canada.
(Note du 18 mai : la plupart des liens sont désormais disponibles ci-dessus sur les pages web.)
Pour nous contacter écrire à:
CSSC@scoliosiscanada.ca
