Coalition Canadienne pour le Dépistage de la Scoliose
www.ScoliosisCanada.ca/index_fr Contactez nous: CSSC@scoliosiscanada.ca
Ajouté le 17 mars 2026.PLAN DU SITE:
courriel envoyé par le bénévole et jeune patient défenseur Ryan I., ciblant des associations impliquant des jeunes
Webinaire éducatif de la CCDS (17/04/2025): "Exercices physiothérapeutiques spécifiques à la scoliose basés sur la méthode Schroth (PSSE-Schroth) et orthèses pour la SIA"
Campagne de sensibilisation de la Coalition Canadienne pour le Dépistage de la Scoliose : Un projet de loi d’initiative Parlementaire visant à proclamer le mois de juin comme le Mois de la scoliose pour les législateurs Provinciaux
- Correspondance des Ministres de la Santé du Canada et des Législateurs Provinciaux:
Lettre de Réponse (en français) de la Ministre Fédérale de la Santé, l’Honorable Marjorie Michel, 29 octobre 2025
Lettre de Réponse (version officielle en anglais) de la Ministre Fédérale de la Santé, l’Honorable Marjorie Michel, 3 mars 2026
- À partir de sources fiables, pour des informations fondées sur des données probantes sur la scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA) destinées aux parents et aux familles, consultez:
Signes de la scoliose (SIA) à surveiller pour tous les parents
Affiche "Signes de la scoliose" (PDF) conçue par la bénévole et patiente défenseure Miaya K., spécialiste des médias de la CCDS
Affiche "Signes de la scoliose" (PDF) avec danseuse de ballet conçue par la jeune bénévole et patiente défenseure Ainsley
Répertoires des Ressources Cliniques sur la Scoliose au Canada
Groupes de Soutien et Ressources en ligne sur la scoliose pour les parents et les patients y compris « Scoliosis Common Grounds for Youth », un groupe d’entraide virtuel mensuel sécuritaire pour les jeunes Canadiens de 13 ans et plus ayant reçu un diagnostic de scoliose, parrainé par l’organisme sans but lucratif Kids' Health Link Foundation.
- Vous trouverez ci-dessous des liens vers des publications et des études évaluées par les pairs, classées par sujet, destinées principalement à informer les Cliniciens, les Professionnels de la Santé et les Décideurs en Santé Publique:
Liens vers des reportages médiatiques et des publications portant sur l’état (crise) des soins liés à la scoliose au Canada.
Liens vers des références sur la SIA, y compris des publications sur la scoliose à début précoce et la scoliose idiopathique juvénile, la progression des courbures scoliotiques, la densité osseuse/l’ostéopénie, ainsi que la SIA et la grossesse.
Liens vers des ressources sur les troubles génétiques héréditaires rares du tissu conjonctif associés à la scoliose (déformations de la colonne vertébrale) et présentant un risque élevé de complications cardiovasculairesAlerte — Maladies Héréditaires de l’Aorte Thoracique
Liens vers les impacts de la scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA) chez les enfants
Liens vers des Articles et des Études Publiées sur les Conséquences de l’Absence de Dépistage de la scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA), les Retards à la Chirurgie et les Disparités dans le Parcours de Soins pour la SIA
Liens vers des publications sur les répercussions à long terme de la scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA) à l’âge adulte
Traitement conservateur (non chirurgical) de la scoliose idiopathique de l’adolescent (SIA) chez les enfants (liens vers des études probantes sur les PSSE et les orthèses)
Liens vers la chirurgie des déformations vertébrales pédiatriques (pour la SIA) (aussi appelée chirurgie complexe de la colonne vertébrale) incluant les risques et les complications.
Liens vers des publications de recherche actuelles.
Liens vers des publications sur les lignes directrices de dépistage en milieu scolaire, des articles sur la prise en charge, des études de dépistage scolaire, des outils diagnostiques et plus encore.
(Avis de non-responsabilité : La Coalition Canadienne pour le Dépistage de la Scoliose (CCDS) n’endosse aucun traitement, procédure, produit ou professionnel de la santé mentionné dans le présent document ou dans nos publications sur les réseaux sociaux et nos webinaires. Le contenu de ce site Web, ainsi que tout contenu mentionné ici, y compris celui publié sur nos réseaux sociaux et nos webinaires, est fourni à des fins d'information et d'éducation uniquement et ne constitue en aucun cas un avis médical. La CCDS n’est pas responsable du contenu des sites liés, et la présence d’un lien ne constitue pas une approbation du contenu de ces sites par la CCDS.)
©2025CanadianScoliosisScreeningCoalition ©2026CanadianScoliosisScreeningCoalition